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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
May 29,2025
浩博医药宣布完成5000万美元B+轮融资！加速实现乙肝临床治愈目标 | 1分钟药闻速览
5月29日，浩博医药（Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics）宣布完成5000万美元B+轮融资。本轮融资由全球知名产业投资组织领投，启明创投、鼎晖VGC、元生资本、元生创投、汉康资本、夏尔巴投资等投资组织跟投。浩博医药是一家临床阶段的创新药研发公司，专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物，致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标。
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浩博医药宣布完成5000万美元B+轮融资！加速实现乙肝临床治愈目标 | 1分钟药闻速览
May 28,2025
NewCo！2.1亿美元，岸迈生物CD3/KLK2 TCE达成全球授权协议
5月27日，岸迈生物宣布与TCG Labs Soleil投资组合公司Juri Biosciences签署全球许可协议。该协议授予Juri Biosciences用于治疗转移性前列腺癌的靶向激肽释放肽相关肽酶2（KLK2）和CD3开发的T细胞接合分子的全球独家权利。根据协议条款，岸迈生物有权收取高达2.1亿美元的资金，包括首付款，和开发、注册和商业化相关的里程碑付款，以及特许权使用费。
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NewCo！2.1亿美元，岸迈生物CD3/KLK2 TCE达成全球授权协议
May 27,2025
市值超60亿港元！派格生物在港上市 | 1分钟药闻速览
5月27日，派格生物正式登陆港股，在联交所上市。其发行价为15.6港元/股 ，按照发行价计算，对应市值约60.2亿港元。独家保荐人为中金公司。根据招股书，派格生物计划将募集所得款项的 50.2% 用于长效 GLP-1 受体激动剂PB-119 的商业化和适应症拓展，34.5% 用于 GLP-1/GCG 双重受体激动剂 PB-718 的进一步开发，5.3% 用于其他管线候选产品的研发，1% 用于业务开发活动及加强海外业务，剩下 9% 用作营运资金。
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市值超60亿港元！派格生物在港上市 | 1分钟药闻速览
May 26,2025
士泽生物通用细胞治疗脊髓损伤获中美药监局批准召开注册临床试验 | 1分钟药闻速览
近期，士泽生物医药（苏州）有限公司正式宣布自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生亚型神经细胞新药的注册临床试验，已正式获中国NMPA及美国FDA批准，用于治疗神经系统疾病脊髓损伤。
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士泽生物通用细胞治疗脊髓损伤获中美药监局批准召开注册临床试验 | 1分钟药闻速览
May 25,2025
众生药业甲流新药昂拉地韦获批上市 | 1分钟药闻速览
5月22日，NMPA官网公示，众生药业控股子公司众生睿创申报的1类创新药昂拉地韦片上市申请已取得批准，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。根据众生药业公开资料，昂拉地韦片是一款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂。
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众生药业甲流新药昂拉地韦获批上市 | 1分钟药闻速览
May 23,2025
施维雅收购烨辉医药小分子menin抑制剂白血病新药 | 1分钟药闻速览
5月23日，施维雅（Servier）与烨辉医药宣布达成一项对于施维雅收购小分子menin抑制剂BN104的最终协议。该药物由烨辉医药研发，拟用于治疗急性白血病，现在正处于1/2期临床开发阶段。
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施维雅收购烨辉医药小分子menin抑制剂白血病新药 | 1分钟药闻速览
May 22,2025
一线肾癌治疗！正大天晴PD-L1联合疗法新适应症获批 | 1分钟药闻速览
5月21日，NMPA官网公示，正大天晴盐酸安罗替尼胶囊和贝莫苏拜单抗注射液的新适应症上市申请已取得批准。本次获批的是二者的联合疗法，用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）。
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一线肾癌治疗！正大天晴PD-L1联合疗法新适应症获批 | 1分钟药闻速览
May 21,2025
72 亿元！阿斯利康完成收购一家体内细胞治疗公司 | 1分钟药闻速览
5月20日，阿斯利康宣布成功完成对 EsoBiotec 的收购，交易总价值达高达 10 亿美元（约 72.38 亿元），其中包括 4.25 亿美元的早期付款和高达 5.75 亿美元的后续里程碑付款。该交易支付预计将于 2025 年第二季度完成，但需满足惯例成交条件并取得监管组织批准。
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72 亿元！阿斯利康完成收购一家体内细胞治疗公司 | 1分钟药闻速览
May 20,2025
超60亿美元！三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞 | 1分钟药闻速览
5月20日，三生制药发布公告，将PD-1/VEGF双抗的中国外全球权益授权给辉瑞，同时辉瑞还将取得中国市场商业化的选择权。根据协议内容，辉瑞支付12.50亿美元预付款，48亿美元里程碑付款，以及双位数百分比的销售分成。此外，辉瑞还将认购1亿美元三生制药的普通股。
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超60亿美元！三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞 | 1分钟药闻速览
May 19,2025
双成药业注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA取得美国FDA上市许可 | 1分钟药闻速览
5月17日，海南双成药业股份有限公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA取得美国食品和药品监督管理局（FDA）上市许可。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是一种由白蛋白包裹紫杉醇形成的纳米微粒制剂，用于治疗：① 转移性乳腺癌，治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗6 个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌，否则预先治疗应该包括蒽环类药物；② 非小细胞肺癌，紫杉醇与卡铂联合用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，用于不适合根治性手术或放射治疗的患者；③ 胰腺癌，紫杉醇与吉西他滨联合用于胰腺转移性腺癌的一线治疗。
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双成药业注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA取得美国FDA上市许可 | 1分钟药闻速览
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