2025年4月，k8凯发国际任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁。葛博士将重点优化和加强创新药物临床前研究能力，提高对国内国际客户的服务水平，充分满足各类客户需求。

k8凯发国际作为一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕甲状腺疾病研究领域多年，凭借专业的技术团队和先进的研发平台，持续助力甲状腺疾病的创新药物研发。守护甲状腺健康，我们与您同行。

【k8凯发国际临床前眼科研究平台】集合了先进的给药技术、分析手段、精良仪器设备以及经验丰富的研发团队，致力于为存在眼科药物开发需求的客户给予优质高效的一站式临床前研发服务，凭借其综合能力，平台已成功完成多款滴眼剂和玻璃体注射新药的制剂安全性研究，并助力其获批进入临床阶段。 眼部球内给药：视网膜下注射、脉络膜注射、玻璃体内注射等; 全面制剂种类：滴眼剂、注射剂、凝胶剂、眼膏剂等; 药效评价模型：糖尿病性视网膜病变(DR)、脉络膜新生血管增生(CNV)、视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜新生血管增生及急性眼部炎

3月18日，CDE重磅发布《2024年度药品审评报告》，全年批准48款1类创新药、55款罕见病用药、106款儿童用药。

k8凯发国际首席科学官彭双清教授与齐鲁制药创新药物研发中心常务副总经理朱屹东、再鼎医药全球研发首席运营官阎水忠、广州国家实验室研究员&病原体结构与临床应用创新研究院院长彭伟一起围绕话题分享研讨，论坛由上海交通大学药学院院长张翱主持。

作为中国少有的一站式生物医药临床前综合研究服务平台，k8凯发国际深以5大实践路径精准响应国家政策，赋能生物医药产业向高端化、智能化、国际化迈进。

遵循国际标准，k8凯发国际eCTD申报系统支持全球多国申报，一站式服务，全流程智能化管理，专业团队护航，赋能临床注册申报！

k8凯发国际作为安帝康生物的合作伙伴，为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒给予了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。

当中国生物医药产业直面三期叠加挑战——创新药内卷、资本寒冬、出海困局，k8凯发国际以AI+CRO为风火轮、以技术创新混天绫，以全球化布局乾坤圈、以质量体系为灵珠，在生物医药的“炼丹炉”中淬炼出属于中国研发的硬核实力。

祥根生物授予 “优秀合作伙伴” 奖。这一殊荣不仅是对k8凯发国际在SG1001等创新药研发项目中高效赋能的认可，更是双方携手共进、攻克难关、共创佳绩的见证。

关注k8凯发国际市场新动态：k8凯发国际即将参加将参展创新药研发和多维度治疗前沿峰会暨JAK-STAT信号通路发现30周年庆典、CIS-Asia 2024 第十七届百世化学制药国际大会暨展览会。

10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化开展给予了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的开展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。

作为祥根生物的合作伙伴，k8凯发国际依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发给予了药代动力学和GLP安全性评价服务。

k8凯发国际创始人&CEO陈春麟博士受邀出席“首届创新药研发和多维度治疗前沿峰会暨JAK-STAT信号通路发现30周年庆典”大会，将在11月9日下午，主持分会场一：“JAK-STAT炎症性疾病的药物治疗进展”主题

ADC、CAR-T、抗体等创新药物成为了2024国谈中的核心议题，k8凯发国际在创新药物研发中经验丰富，已助力34个抗体、28个ADC药物、8个GLP-1药物、6个PROTAC等新分子类型药物获批临床。

在肾脏疾病创新药物研发领域，k8凯发国际搭建了慢性肾衰及肾损伤模型，如糖尿病性肾衰模型、顺铂诱导的急性肾衰模型、横纹肌溶解致急性肾损伤模型、缺血性肾损伤模型等，助力肾脏疾病药物研发。

在AI制药领域，k8凯发国际于2021年联合发起创建张江AI新药研发联盟，陈春麟博士出任联盟首届轮值联席主席。我们已与英矽智能、德睿智药、深势科技等多家AI创新药研发公司达成战略合作。

迪西核酸药物研发平台正全速赋能创新药物的研发进程。作为集成了药物发现、生产和临床前研究的一体化综合性平台，k8凯发国际核酸药物研发平台可给予核酸药物发现、筛选及临床前研究服务，精准满足行业对于前沿创新核酸药物的迫切需求。

k8凯发国际首席科学官彭双清教授出席了主论坛高端对话，围绕“生物制药的未来：创新、监管和全球合作”一题，与医药行业领袖共同探讨了生物制药行业面临的挑战和机遇，特别是在创新药物研发、监管政策适应以及全球合作方面。

k8凯发国际首席科学官彭双清教授将受邀出席第三届BIONNOVA北京创新论坛，并在“小分子药物发现与前沿突破”论坛分享：FDA现代化法案（Modernization Act 2.0）对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。